식약처 의료기기 재평가 결과 공고(제2018-406호)에 따라 아래와 같이 본사 제품의 사용시 주의사항이 변경되었으니 참고하여 주시기 바랍니다.

                         - 아 래 - 

                       ○ 제품목록

                    1. 제허05-877호 : Ortho-K LK®-Lens, Ortho-K LK®-Lens PREMIER

                    2. 제허02-695호 : 드레임 

                       ○ 적용일시 : 2018년 11월 29일  

                       ○ 첨부파일 : 변경대비표(제허05-877호), 변경대비표(제허02-695호) 참조